Evento Gratuito ◍ 100% Online ◍ 14/10 às 14h
ENTENDA AS SEMELHANÇAS E DIFERENÇAS ENTRE A ANVISA, FDA E CE: DOMINE OS REQUISITOS GLOBAIS
Sem atalhos, sem erros: desvende o caminho certo para a aprovação dos seus produtos em três dos maiores mercados do mundo.
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Por que agora é o melhor momento para dominar a regulamentação?
2025 é o ano para você impulsionar sua empresa por meio do conhecimento regulatório.
Estar à frente da concorrência.
Enquanto outros perdem tempo com retrabalho e documentação confusa, você já estará em processo de aprovação nos maiores mercados.
Economizar tempo e dinheiro.
O conhecimento sobre as similaridades e diferenças entre a ANVISA, FDA e Marcação CE evita erros custosos e acelera o seu time-to-market.
Ter segurança para inovar.
Com uma estratégia regulatória sólida, sua empresa pode focar no que faz de melhor: desenvolver soluções que transformam o futuro da saúde.
Qual documento leva seu produto aos maiores mercados?
Mas a pergunta certa é: como fazê-lo de forma a garantir a aprovação?
Em nosso evento, vamos desvendar as semelhanças e diferenças entre os dossiês exigidos pela ANVISA, FDA e para a Marcação CE. Você vai entender a otimizar sua documentação para que ela funcione como um único passaporte, economizando tempo e dinheiro em cada novo processo de submissão.
A aprovação regulatória não é apenas um formulário, mas a fundação do seu sucesso global.
O Kit Essencial para a Aprovação Regulatórias
Guia básico para a Marcação CE: O que a Europa exige do seu produto.
Registro e Notificação ANVISA: Os documentos essenciais para o mercado brasileiro.
Primeiros passos para o FDA: O que a sua empresa precisa saber para a submissão nos Estados Unidos.
QUEM SERÃO OS PALESTRANTES?
Homero Santiago, Gerente de Projetos
Vasta experiência em lidar com as complexidades regulatórias, estará presente no podcast para compartilhar sua expertise.
Clarissa Rodrigues, Diretora Executiva
Especialista em pesquisa clínica para fins regulatórios, estará presente no podcast para compartilhar sua expertise.
Amanda Taddeo, Gerente Técnica
Graduada em Biomedicina, Especialista em Microbiologia, Auditora ISO , BPL, HACCP e em Gestão de Projetos.
Ana Luiza Joslin, Pesquisa Clínica
Pós-Graduada em Pesquisa Clínica, estará presente no podcast para compartilhar sua expertise, com experiência prática na área.
Quem irá conduzir este evento...
Paulo Passarini um dos maiores conhecedores do mercado regulatório mundial.
Ao longo de mais de 20 anos no setor, Paulo Passarini se tornou o principal responsável por impulsionar a inovação no mercado regulatório global.
Sob sua liderança, a Passarini Group já gerenciou centenas de processos de registro, navegando pelas nuances de mercados como o FDA, a ANVISA e a Marcação CE.
Agora, Paulo irá conduzir este diálogo com especialistas para desvendar o caminho exato para a sua inovação chegar ao mercado de forma segura e eficiente, garantindo o sucesso do seu produto em escala global.
Evento Gratuito ◍ 100% Online ◍ 14/10 às 14h
Não espere que as exigências regulatórias se tornem um obstáculo para sua inovação. Junte-se a nós e transforme a regulamentação em sua maior vantagem competitiva.
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